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药品注册专员熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，熟练掌握药品注册申报程序的、从事药品注册申报工作的专业人员，即药品注册专员。
1、药品注册专员负责整理并编辑药品的有关注册资料和备案；
2、药品注册专员负责及时关注药品注册有关的政策法规的修改与更新；
3、药品注册专员负责药品监管政策法规宣传工作；
4、药品注册专员要根据公司发展规划，分析研究国内外新药研发趋势；
5、药品注册专员负责国际类药品文件的翻译和审核工作；
6、药品注册专员负责制定新产品或者新技术引进的工作流程；
7、药品注册专员跟进负责药品的注册过程，对于出现的问题及时与有关部门沟通解决。
药品注册专员的前景还是相当不错的，药品注册是一项专业化程度较高的工作，需药品注册专员在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，一般要求具备药学类专业学历，要求工作经验是对法律法规有充分了解，除了熟悉药品管理法、药品注册管理办法外，还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识。 收起
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